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        CE認證是什么?

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        CE 標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而 實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場 上自由流通,就必須加貼CE標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。


        在過去,歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異,根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上市,作為消除貿易壁壘之努力的一部分,CE應運而生。因此,CE 代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事實上,CE還是歐共體許多國家語種中的“歐共體”這一詞組的縮寫。


        產品帶有CE標記,向政府表示產品可以在歐盟和歐洲經濟貿易區合法銷售;保證了產品在歐洲市場的自由流通;向消費者證明產品符合了特定安全標準的要求并且有質量保障;提升大眾健康和安全;提高產品可信度;提高銷售額和顧客滿意度。


        有關指令要求加貼CE標記的工業產品,沒有CE標記的,不得上市銷售,已加貼CE標示進入市場的產品,發現不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續違反指令有關CE標示規定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
        歐盟認證指令提供了一系列的產品合格評估路徑,并且描述了指令之間,產品之間的要求的不同,你必須確定^適合自己公司的認證方式。

        *CE認證的指令范圍:
        87/404/EEC Simple pressure vessels 簡易壓力容器
        88/378/EEC Safety of toys 安全玩具
        89/106/EEC Construction products 建材
        89/686/EEC Personal protective equipment 個人防護用品
        93/42/EEC Medical devices 醫療器械
        94/25/EC Recreational craft 娛樂游艇
        95/16/EC Lifts 電梯
        96/98/EC Marine Equipment 船舶設備
        97/23/EC Pressure equipment 壓力設備
        98/37/EC Machinery 機械
        98/79/EC In vitro diagnostic medical devices 體外診斷醫療設備
        99/5/EC Radio and telecommunications terminal equipment 無線電通訊終端設備
        2000/9/EC Cableway installations designed to carry persons 載人索道安裝
        2004/22/EC-Measuring Instruments Directive 測量設備指令
        2004/108/EC-Electromagnetic compatibility 電磁兼容
        2006/95/EC-Low voltage directive 低電壓指令
        ......

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